የጠራው ኑክሊክ አሲድ ለከፍተኛ ትብነት PCR ፣ RTPCR ፣ መጠናዊ PCR ፣ መጠነ-ቁ RT-PCR እና ሌሎች ሙከራዎች ተስማሚ ነው። HBV ፣ HCV ፣ ኤች አይ ቪ እና የኢንፍሉዌንዛ ቫይረሶችን በመለየት ኪት ተረጋግጧል።
■ ቀላል እና ፈጣን ማውጣት - TGuide መለዋወጫ ምርቶች በመግነጢሳዊ ዶቃዎች በኒውክሊክ አሲድ የመንጻት መርህ ላይ የተመሰረቱ ናቸው ፣ እና የቫይረስ ኑክሊክ አሲድ የማውጣት ሂደት በ 57 ደቂቃዎች ውስጥ ሊጠናቀቅ ይችላል።
Contamin ምንም ብክለት የለም-ብክለትን ለመከላከል ገለልተኛ የታሸጉ የ reagent cartridges ቅድመ-የታሸጉ ናቸው።
Yield ከፍተኛ ምርት-የኑክሊክ አሲድ ቅልጥፍናን ለማሻሻል ኪት ከፍተኛ ጥራት ያለው ተሸካሚ አር ኤን ይ containsል።
Phen ምንም phenol እና ክሎሮፎርምን ማውጣት የለም - እንደ phenol እና chloroform ያሉ በሰው አካል ላይ ጎጂ ኦርጋኒክ መሟሟት አያስፈልግም።
■ ተጣጣፊ ናሙና የመጀመሪያ መጠን - 200 μl/400 μl ናሙናዎች በተጓዳኝ ዕቃዎች በቀጥታ ሊወጡ ይችላሉ።
ሁሉም ምርቶች ለ ODM/OEM ሊበጁ ይችላሉ። ለዝርዝሮች ፣እባክዎን ብጁ አገልግሎት (ኦዲኤም/ኦሪጂናል ዕቃ አምራች) ላይ ጠቅ ያድርጉ
የፍሎረሰንስ መጠን PCR የ HBV ን መለየት ምስል 1 - የቲጂቪ ቫይረስ ዲ ኤን ኤ/አር ኤን ኪት በመጠቀም የተለያዩ ትኩረቶችን ኤች.ቢ.ቪ የያዘ 200 μl አዎንታዊ የታካሚ ሴረም ያፅዱ። የተገኘው የኤች.ቢ.ቪ ቫይረስ ዲ ኤን ኤ በ 60 ell elution buffer ውስጥ ተበትኗል። |
|
ምስል 2 - በቲቪ ቫይረስ ዲ ኤን ኤ/አር ኤን ኪት የተለያየ መጠን ያለው የኤች.ቪ.ቪ ቫይረስ የያዙ የሴረም ናሙናዎችን ያውጡ እና ውጤቱን በተተከለው PCR ያግኙ። 1 5 × 100 HCV Serum 2: 5 × 101 HCV ሴረም 3: 5 × 102 HCV Serum 4: 5 × 103 HCV ሴረም 5: 5 × 104 HCV Serum 6: 5 × 105 HCV ሴረም P: አዎንታዊ ቁጥጥር N: አሉታዊ ቁጥጥር መ: 100 ቢፒ ዲ ኤን ኤ መሰላል |
ሀ -1 በመነሻ ናሙናው ውስጥ ዝቅተኛ የሕዋሶች ወይም የቫይረስ ማጎሪያ-የሕዋሶችን ወይም የቫይረሶችን ማጎሪያ ያበለጽጉ።
A-2 የናሙናዎቹ በቂ ያልሆነ ትንተና-ናሙናዎቹ ከሊሲስ ቋት ጋር በደንብ አልተደባለቁም። ለ 1-2 ጊዜ በ pulse-vortexing በደንብ እንዲቀላቀል ይመከራል። - በፕሮቲንሴዝ እንቅስቃሴ መቀነስ ምክንያት የተከሰተ በቂ ያልሆነ የሕዋስ ምርመራ - በቂ የሞቀ መታጠቢያ ጊዜ ባለመኖሩ በቂ ያልሆነ የሕዋስ ማጣሪያ ወይም የፕሮቲን መበላሸት። በሊሴቴቱ ውስጥ የተረፈውን ሁሉ ለማስወገድ ቲሹን ወደ ትናንሽ ቁርጥራጮች ለመቁረጥ እና የመታጠቢያ ጊዜውን ለማራዘም ይመከራል።
ሀ -3 በቂ ያልሆነ የዲ ኤን ኤ ማስተዋወቂያ። -ሊሲቱ ወደ ሽክርክሪት አምድ ከመዛወሩ በፊት ከ 100% ኤታኖል ይልቅ ኤታኖል ወይም ዝቅተኛ መቶኛ የለም።
ሀ -4 የኤልኩለር ቋት የፒኤች ዋጋ በጣም ዝቅተኛ ነው። -ፒኤች በ 8.0-8.3 መካከል ያስተካክሉ።
በቀላል ኤታኖል ውስጥ።
- በአረፍተ ነገሩ ውስጥ ቀሪ የማጠቢያ ቋት PW አለ። የማሽከርከሪያውን አምድ ለ 3-5 ደቂቃዎች በማቆየት ፣ ከዚያም በክፍል ሙቀት ወይም በ 50 ℃ ኢንኩቤተር ለ 1-2 ደቂቃዎች በማስቀመጥ ኤታኖልን ማስወገድ ይቻላል።
ሀ -1 ናሙናው ትኩስ አይደለም። - በናሙናው ውስጥ ያለው ዲ ኤን ኤ መበላሸቱን ለመወሰን እንደ አወንታዊ ናሙና ናሙና ዲ ኤን ኤ ይቆጣጠሩ።
ሀ -2 ትክክል ያልሆነ ቅድመ-ህክምና። - ከመጠን በላይ በሆነ ፈሳሽ ናይትሮጅን መፍጨት ፣ እርጥበት መልሶ በማግኘቱ ፣ ወይም እጅግ በጣም ብዙ በሆነ ናሙና ምክንያት።
ለተለያዩ ናሙናዎች ቅድመ ዝግጅቶች ሊለያዩ ይገባል። ለዕፅዋት ናሙናዎች በፈሳሽ ናይትሮጅን ውስጥ በደንብ መፍጨትዎን ያረጋግጡ። ለእንስሳት ናሙናዎች homogenate ወይም በፈሳሽ ናይትሮጅን ውስጥ በደንብ መፍጨት። እንደ ጂ+ ባክቴሪያ እና እርሾ ለመሰበር አስቸጋሪ የሆኑ የሕዋስ ግድግዳዎች ላሏቸው ናሙናዎች የሕዋሱን ግድግዳዎች ለማፍረስ ሊሶዚዜም ፣ ሊቲኬዝ ወይም ሜካኒካዊ ዘዴዎችን እንዲጠቀሙ ይመከራል።
4992201/4992202 ተክል ጂኖሚክ ዲ ኤን ኤ ኪት ለማውጣት ክሎሮፎርምን የሚፈልግ አምድ-ተኮር ዘዴን ይጠቀማል። በተለይም ለተለያዩ የእፅዋት ናሙናዎች ፣ እንዲሁም ለተክሎች ደረቅ ዱቄት ተስማሚ ነው። ሠላም-ዲ ኤን ኤ ደህንነቱ የተጠበቀ የእፅዋት ኪት እንዲሁ በአምድ ላይ የተመሠረተ ነው ፣ ነገር ግን ደህንነቱ የተጠበቀ እና መርዛማ ያልሆነ እንዲሆን የፔኖል/ክሎሮፎርምን ማውጣት አያስፈልገውም። ከፍተኛ የ polysaccharides እና የ polyphenol ይዘት ላላቸው ዕፅዋት ተስማሚ ነው። 4992709/4992710 የዲኤንኤክ ተክል ተክል ስርዓት በፈሳሽ ላይ የተመሠረተ ዘዴን ይጠቀማል። Phenol/chloroform ማውጣት እንዲሁ አያስፈልግም። ለናሙናው የመጀመሪያ መጠኖች ምንም ገደብ የሌለበት የማንፃት አሠራሩ ቀላል እና ፈጣን ነው ፣ ስለሆነም ተጠቃሚዎች በሙከራ መስፈርቶች መሠረት መጠኑን በተለዋዋጭነት ማስተካከል ይችላሉ። የ GDNA ቁርጥራጮች ትልቅ መጠን በከፍተኛ ምርት ሊገኝ ይችላል።
የደም መርጋት ዲ ኤን ኤ (ዲ ኤን ኤ) ፕሮቶኮሉን በቀላሉ ወደ ደም መርጋት (ዲ ኤን ኤ) ለማውጣት ፕሮቶኮሉን ወደተለየ መመሪያ በመቀየር በእነዚህ ሁለት ኪት ውስጥ የቀረቡትን ሬጀንቶች በመጠቀም ሊከናወን ይችላል። የደም መርጋት ዲ ኤን ኤ የማውጣት ፕሮቶኮል ለስላሳ ኮፒ ሲጠየቅ ሊሰጥ ይችላል።
አዲሱን ናሙና በ 1 ሚሊ ፒ.ቢ.ቢ. ፣ በተለመደው የጨው ወይም የ TE ቋት ያቁሙ። ናሙናውን በ homogenizer ሙሉ በሙሉ ያዋህዱ እና በማጠራቀሚያው ወደ ቱቦው ታች ያለውን ዝናብ ይሰብስቡ። ልዕለ -ፍጥረትን ያስወግዱ ፣ እና በ 200 μl ቋት GA ያለውን ዝናብ እንደገና ያኑሩ። በመመሪያው መሠረት የሚከተለው የዲ ኤን ኤ መንጻት ሊከናወን ይችላል።
በፕላዝማ ፣ በሴረም እና በሰውነት ፈሳሽ ናሙናዎች ውስጥ የጂዲኤንኤን ለማጣራት ፣ TIANamp ማይክሮ ዲ ኤን ኤ ኪት ይመከራል። ከደም/ፕላዝማ ናሙናዎች የቫይረስ gDNA ን ለማጣራት ፣ TIANamp ቫይረስ ዲ ኤን ኤ/አር ኤን ኪት ይመከራል። ከባክቴሪያ gDNA ን ከደም እና ከፕላዝማ ናሙናዎች ለማፅዳት ፣ TIANamp ባክቴሪያ ባክቴሪያ ዲ ኤን ኤ ኪት ይመከራል (ሊዞዚም ለአዎንታዊ ባክቴሪያ ተካትቷል)። ለምራቅ ናሙናዎች ፣ Hi-Swab DNA Kit እና TIANamp ባክቴሪያ ባክቴሪያ ዲ ኤን ኤ ኪት ይመከራል።
የዲ ኤን ኤ ደህንነቱ የተጠበቀ የእፅዋት ኪት ወይም የዲኤንኤኬክ ተክል ስርዓት ለፈንገስ ጂኖም ማውጣት ይመከራል። ለእርሾ ጂኖም ማውጣት ፣ TIANamp እርሾ ዲ ኤን ኤ ኪት ይመከራል (ሊቲኬዝ በራሱ መዘጋጀት አለበት)።
ከተቋቋመበት ጊዜ ጀምሮ ፋብሪካችን መርሆውን በማክበር የመጀመሪያውን የዓለም ደረጃ ምርቶችን እያመረተ ነው
ጥራት ያለው በመጀመሪያ። ምርቶቻችን በኢንዱስትሪው ውስጥ ጥሩ ስም ያተረፉ እና በአዲሱ እና በአሮጌ ደንበኞች መካከል እምነት የሚጣልባቸው ናቸው።